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 | 霍奇金氏病 ... | |||||||
| 何杰金氏病 ... | |||||||
 | 網狀細胞肉瘤 基本介紹 網狀細胞肉瘤（primary reticulum-cell sarcoma of bone）是起源於骨髓或鬆質骨的原發性骨腫瘤，形態雖與瀰漫性淋巴瘤型網狀細胞肉瘤一致，卻是兩種不同的疾病，網狀細胞肉瘤為局限性、孤立性的骨病灶，佔原發惡性腫瘤的5%。發病年齡以20∼30歲為最多，兒童少見，50%的病例關係在4... | |||||||
| 惡性顆粒細胞瘤 疾病概述 惡性顆粒細胞瘤有兩種類型，一類表現為臨床惡性、組織學良性；另一類表現為臨床和組織學均為惡性。目前較公認的惡性標準是： 1.病理形態良性，但臨床復發或有轉移； 2.體積大於4-5cm，核分裂2/10HPF，有梭形細胞瘤，核大並核仁明顯，有壞死，生長迅速或複發，此六種現像不必全部具備。 疾病描述 惡性顆... | |||||||
| 顆粒細胞瘤 顆粒細胞瘤有兩種類型，一類表現為臨床惡性、組織學良性；另一類表現為臨床和組織學均為惡性。目前較公認的惡性標準是： 1.病理形態良性，但臨床復發或有轉移。 2.體積大於4∼5厘米，核分裂2/10HP，有梭形細胞瘤，核大並核仁明顯，有壞死，生長迅速或複發，此六種現像不必全部具備。惡性顆粒細胞癌罕見，常發生於皮膚或皮下組... | |||||||
 | 室管膜瘤 室管膜瘤來源於腦室與脊髓中央管的室管膜細胞或腦內白質室管膜細胞巢的中樞神經系統腫瘤。男多於女，多見於兒童及青年。疾病描述室管膜瘤來源於腦室與脊髓中央管的室管膜細胞或腦內白質室管膜細胞巢的中樞神經系統腫瘤。在膠質瘤中佔18.2%，男多於女，多見於兒童及青年，約75%位於幕下，幕上僅佔25%。腫瘤大多位於腦室內，少數瘤主體... | |||||||
| 松果體瘤 松果體瘤係指松果體腫瘤引起的促性腺激素及性激素分泌增多（松果體的分泌功能上與腺垂體有拮抗作用）又稱性早熟綜合徵、早熟性巨生殖器巨體綜合徵。常見的腫瘤有：成鬆果體細胞瘤、松果體細胞瘤、成膠質細胞瘤、畸胎瘤、生殖細胞瘤、精原細胞瘤、星形細胞瘤等約佔顱內腫瘤的1%，多見於男孩。松果體細胞主要有兩種：松果體實質細胞和膠質細胞，... | |||||||
| 惡性間皮細胞瘤 解讀惡性間皮細胞瘤 2005年10月17日，一代文學巨匠巴金因“惡性間皮細胞瘤”等病因永遠離開了我們。 相信很多讀者都沒聽說過惡性間皮細胞瘤，這是由於惡性間皮細胞瘤是罕見病，全球每年約有10000至15000例病人發病，這是一種致死性特別強、又是極端折磨人的惡性腫瘤，病人男性多於女性（2∶1）。 “間皮”本屬於上... | |||||||
| 子宮內膜間質肉瘤 子宮內膜間質肉瘤是來源於子宮內膜間質細胞的腫瘤。根據腫瘤的組織學和臨床特徵將其分為2類，即低度惡性子宮內膜間質肉瘤和高度惡性子宮內膜間質肉瘤。低度惡性子宮內膜間質肉瘤，以前曾稱淋巴管內間質異位症、淋巴管內間質肌病等，約佔80%，病情發展緩慢，預後較好。高度惡性子宮內膜間質肉瘤惡性程度高，病情發展快，易侵襲和轉移，預後差... | |||||||
 | 精原細胞瘤 精原細胞瘤（seminoma）起源於睾丸原始生殖細胞，為睾丸最常見的腫瘤，多發生於中年以後，常為單側性，右側略多於左側。發生於隱睾的機率較正常位睾丸高幾十倍。該瘤為低度惡性。肉眼觀，睾丸腫大，有時可達正常體積的10倍，少數病例睾丸大小正常。腫瘤體積大小不一，小者僅數毫米，大者可達十餘厘米，通常直徑為3∼5cm。 精原... | |||||||
| 梭形細胞脂肪瘤 梭形細胞脂肪瘤又稱多形性脂肪瘤，典型病變常見於老年男性，表現為無症狀的活動性真皮或皮下腫物，病史長，病因不明。治療方法一般為手術切除，罕見局部復發。 病因 病因不明。 臨床表現 典型病變常見於老年人，平均年齡超過55歲，主要為男性。表現為無症狀的活動性真皮或皮下腫物，病史長。少數為多發性。 檢查 1.組... | |||||||
| 多形性脂肪瘤 多形性脂肪瘤少見，好發於中年以上男性。 臨床表現 臨床上和梭形細胞脂肪瘤相似，多發於肩和頸部，直徑1∼13cm，生長緩慢，少數近期生長加速。儘管多形性脂肪瘤與梭形細胞脂肪瘤均顯示核染色體16q的畸變，但本病仍為良性改變。 檢查 組織病理：腫瘤組織境界清楚，瘤細胞具有高度多形性，雖見成熟脂肪細胞區，大多數脂肪細... | |||||||
| 骨鉅細胞瘤 骨鉅細胞瘤在1940年首次被Jaffe發現，為常見的原發性骨腫瘤之一，來源尚不清楚，可能起始於骨髓內間葉組織。骨鉅細胞瘤具有較強侵襲性，對骨質的溶蝕破壞作用大，極少數有反應性新骨生成及自愈傾向，可穿過骨皮質形成軟組織包塊，刮除術後復發率高，少數可出現局部惡性變或肺轉移（即所謂良性轉移）。骨鉅細胞瘤為低度惡性或潛在惡性的... | |||||||
| 骨軟骨瘤 骨軟骨瘤是兒童期常見的良性骨腫瘤，通常位於乾骺端的一側骨皮質，向骨表面生長，又稱外生骨疣。本病可分為單發性和多發性，後者有遺傳傾向，並影響骨骺發育或產生肢體畸形，稱為多發性遺傳性骨軟骨瘤病，或骨幹續連症。病變位於乾骺端。以股骨遠端、脛骨近端和肱骨近端最為多見。臨床上骨軟骨瘤無疼痛或壓痛，壓迫神經時產生相應症狀。 病因... | |||||||
 | 重鏈病 重鏈病(heavy chain disease，HCD)是淋巴漿細胞的惡性腫瘤，以惡性增殖的單克隆淋巴漿細胞合成和分泌大量結構均一、分子結構不完整的單克隆免疫球蛋白為特徵，該蛋白僅由重鏈組成而不含輕鏈。依據重鏈抗原性的不同分為α-重鏈病、γ-重鏈病、μ-重鏈病和δ-重鏈病，ε-重鏈病尚未見報導。其中α-重鏈病最多，γ-... | |||||||
| 真性紅細胞增多症 真性紅細胞增多症（PV）是一種原因未明的造血幹細胞克隆性疾病，屬骨髓增殖性疾病範疇。臨床以紅細胞數及容量顯著增多為特點，出現多血質及高黏滯血症所致的表現，常伴脾大。 PV起病隱襲，進展緩慢，晚期可發生各種轉化。 PV的發病機制尚未闡明，但已知紅細胞生成素（EPO）和發病無關，其血清EPO水平降低或低至無法檢測。皮膚和黏... | |||||||
 | 惡性畸胎瘤 惡性畸胎瘤有別於其他的卵巢惡性腫瘤，畸胎瘤是胎胚發育中的另一個胚胎形成的，並不屬於患者本身的組織，良惡性都不代表患者自身卵巢組織的性質。不論畸胎瘤的良性或惡性都不必切除卵巢。開腹手術受切口的限制視野小，操作困難，往往不容易將畸胎瘤組織剝離乾淨，腹腔鏡手術視野廣闊具有放大作用，將畸胎瘤所在的卵巢放入塑料袋內，可以完整... | |||||||
| 內胚竇瘤 內胚竇瘤（endodermal sinus tumor）為一罕見而惡性程度高的卵巢生殖細胞瘤，因其組織結構與大鼠胎盤的內胚竇十分相似而得名。由於此瘤來源於原始卵黃囊，又名卵黃囊瘤（yolk sac tumor）。卵巢惡性生殖細胞腫瘤中，國內報導內胚竇瘤的發病率居首位，佔卵巢惡性生殖細胞腫瘤31.9%~60.2%，多... | |||||||
 | 乳腺葉狀囊肉瘤 乳腺葉狀囊肉瘤又稱巨大纖維腺瘤，臨床少見，僅佔乳腺腫瘤的1%。根據細胞分化程度及臨床表現分為良性、惡性和低度惡性。它有時具有惡性腫瘤的特點，同時又具有良性腫瘤的特點。該瘤的成分與結構頗似管內型纖維腺瘤，常常在同一個腫瘤內，一部分是纖維腺瘤，一部分是葉狀囊肉瘤的結構。本瘤雖稱為肉瘤，但只是指其組織學結構而言，在臨床上絕大... | |||||||
| 軟組織肉瘤 軟組織肉瘤來源於脂肪、筋膜、肌肉、纖維、淋巴及血管，每種都有不同的組織學、生物學特性和不一樣的局部浸潤、血行和淋巴轉移傾向。肺轉移較常見，按身體不同部位的發病機率排列為下肢、軀幹、頭頸、上肢，後腹膜也可出現脂肪肉瘤和纖維肉瘤。本病中老年人發病率較高，無性別差異。軟組織肉瘤可發生於任何部位，約75%的病變位於四肢（最常見... | |||||||
