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調控序列 |
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簡介 調控序列（regulatory regions and sequence）：一段控制基因表達的DNA片段。 詳細介紹 分類 調控序列就是一段控制基因表達的DNA片段調控序列主要有以下幾種： ①在5′端轉錄起始點上游約20∼30個核苷酸的地方，有TATA框(TATA box)。 TATA框是一個短的核苷酸序列，其鹼基順序為TATAATAAT。 TATA框是啟動子中的一個順序，它是RNA聚合酶的重要的接觸點，它能夠使酶準確地識別轉錄的起始點並開始轉錄。當TATA框中的鹼基順序有所改變時，mRNA的轉錄就會從不正常的位置開始。 ②在5′端轉錄起始點上游約70∼80個核苷酸的地方，有CAAT框(CAAT box)。 CAAT框是啟動子中另一個短的核苷酸序列，其鹼基順序為GGCTCAATCT。 CAAT框是RNA聚合酶的另一個結合點，它的作用還不很肯定，但一般認為它控制著轉錄的起始頻率，而不影響轉錄的起始點。當這段順序被改變後，mRNA的形成量會明顯減少。③在5′端轉錄起始點上游約100個核苷酸以遠的位置，有些順序可以起到增強轉錄活性的作用，它能使轉錄活性增強上百倍，因此被稱為增強子。當這些順序不存在時，可大大降低轉錄水平。研究表明，增強子通常有組織特異性，這是因為不同細胞核有不同的特異因子與增強子結合，從而對不同組織、器官的基因表達有不同的調控作用。例如，人類胰島素基因5′末端上游約250個核苷酸處有一組織特異性增強子，在胰島素β細胞中有一種特異性蛋白因子，可以作用於這個區域以增強胰島素基因的轉錄。在其他組織細胞中沒有這種蛋白因子，所以也就沒有此作用。這就是為什麼胰島素基因只有在胰島素β細胞中才能很好表達的重要原因。 ④在3′端終止密碼的下游有一個核苷酸順序為AATAAA，這一順序可能對mRNA的加尾(mRNA尾部添加多聚A)有重要作用。這個順序的下游是一個反向重複順序。這個順序經轉錄後可形成一個發卡結構(圖3-4)。發卡結構阻礙了RNA聚合酶的移動。發卡結構末尾的一串U與轉錄模板DNA中的一串A之間，因形成的氫鍵結合力較弱，使mRNA 與DNA雜交部分的結合不穩定，mRNA就會從模板上脫落下來，同時，RNA聚合酶也從DNA上解離下來，轉錄終止。 AATAAA順序和它下游的反向重複順序合稱為終止子，是轉錄終止的信號 找到某個基因的調控序列的方法 (1) 利用RACE技術反向擴增得到5'端,利用啟動子預測軟件尋找調控序列 (2)利用染色體步移技術反向擴增得到5'端,利用啟動子預測軟件尋找調控序列 (3)構建基因組文庫 (4)隨機酶切基因組為300左右的片段,連接到報告載體,能表達著即為啟動子 2、如何分析調控序列的功能？ (1)隨機酶切基因組為300左右的片段,連接到報告載體,能表達者即為啟動子 (2)對調控序列序列片段進行缺失 |
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