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軟骨魚

在泥盆紀時軟骨硬鱗魚類也呈現出多樣性,石炭紀和二疊紀是此類發展的全盛時期,它們不僅在多樣性方面獲得了很大的發展,而且從淡水推進到海中生活。其重要的代表是PalaeoniscusBlainville(古鱘魚),此屬是分佈很廣的海生軟骨硬鱗魚類,與泥盆紀的鱈鱗魚相近,個體變大,鱗片也大而厚重。中國新疆吐魯番和江蘇鎮江等地二疊系中均發現有此類化石。古鱈魚是軟骨硬鱗魚類中最典型的代表,所以軟骨硬鱗魚類又叫做古鱘類。PlatysomusAgassiz(扁體魚)是古生代晚期古鱈類的另一分支,海生。體形向扁高發展。口小。背鰭和臀鰭延長,在其前方呈角狀。尾鰭深分叉而呈歪型。菱形的硬鱗變薄了。中國華南海相二疊系中常能發現其鱗片化石。浙江長興晚二疊世長興組中所產的Sinoplatysomus(中華扁體魚)是中國目前所獲的比較完整的本類化石。

到中生代,軟骨硬鱗魚類便衰落了,僅少數屬種殘存至今,中國甘肅玉門寬台山早白堊世下圍惠鋪群中的Sunolepis(孫氏魚)是中生代晚期的古鱈類。中國的Acipenser(鱘)和非洲的Polypterus(多鰭魚)即為此類之現生代表。

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2 :研究兩種軟骨魚——條紋斑竹鯊、孔鰩的血紅蛋白成分與人胎兒血紅蛋白的相互作用。方法:澱粉一瓊脂糖溷合凝膠交叉電泳。結果:條紋斑竹鯊、孔鰩的血紅蛋白成分不與人胎兒血紅蛋白相互作用。結論:與前面所進行的其它嵴椎動物血紅蛋白與人血紅蛋白及人胎兒血紅蛋白相互作用的研究對照比較,進一步驗證了嵴椎動物血紅蛋白與人血紅蛋白相互作用的分界線可能位於爬行綱動物,豐富了血紅蛋白的進化理論。

軟骨魚綱

脊椎動物亞門的一綱。世界有13 目49 科158 屬約837種;中國有13目40科90屬約202 種。內骨骼完全由軟骨組成,常鈣化,但無任何真骨組織;外骨骼不發達或退化,體常被盾鱗。腦顱為原顱,上頜由腭方軟骨,下頜由梅氏軟骨組成。鰓孔每側5∼7個,分別開口於體外;或鰓孔1 對,被以皮膜。雄魚腹鰭裡側鰭腳為交配器。腸短,具螺旋瓣。心臟動脈圓錐有數列瓣膜。無鰾。無大型耳石。泄殖腔或有或無。卵大,富於卵黃,盤狀分裂,體內受精。卵生、卵胎生或胎生。分佈於低緯度海洋,個別棲息淡水。下分板鰓和全頭2亞綱。由於軟骨魚類的骨骼為軟骨,在地層中除保存有牙齒和棘刺外,其他部分的化石極為稀少,而牙齒又多呈分散狀態保存,難於了解其排列組合形式。許多古生代的屬種僅是以個別牙齒或殘片為代表,從形態上進行分類,故對一些主要類群的發展歷史及彼此間的親緣關係仍不清楚。軟骨魚類的化石出現於早泥盆世晚期,繁盛於石炭紀,一直延續到現代。在石炭紀和早二疊世淡水沉積中普遍存在的異棘鯊(肋棘鯊)類,且有保存完好的個體。它代表從海水侵入淡水的一支。現今的赤魟亦可溯西江到達南寧。自古生代以來軟骨魚類在淡水沉積中出現,也不乏例,所以軟骨魚類源於何處,尚是個疑問。軟骨魚類的進化亦分為鰓類和全頭類兩個方向,且兩者早就各自分別地發展。一般將板鰓類的歷史分為3 個階段:①原始的裂口鯊階段主要在泥盆紀,延續到晚古生代。 ②弓鮫階段約始自早石炭世,到三疊紀。 ③近世階段自侏羅紀始直到現在,發展出後來的鯊類及其親族。然而3階段並不是銜接的直接關係。軟骨魚類的第二條進化路線以全頭類為代表。這可從現代的銀鮫類經由中生代的多棘鮫類追溯到頰甲鮫類。它們幾乎全是底棲的,具有替換緩慢的齒板,基本以帶殼食物為食,用齒板研磨。全頭類於石炭紀達到極盛期,侵占了原來被盾皮魚類占據的環境,並取而代之。全頭類中有兩類齒型:即"鯊"型和"齒板"型。在"鯊"型中有像在板鰓類中那樣分開的連續牙齒;而在"齒板"型中,牙齒癒合成替換緩慢的研磨齒板。


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